Gemcitabin til injektion Anti-tumor medicin

Gemcitabin til injektion Anti-tumor medicin

Injektion af gemcitabinhydrochlorid er indiceret til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer—— Lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelkræft—— Gemcitabin kombineret med paclitaxel er velegnet til behandling af recidiverende, inoperabel, lokalt tilbagevendende eller metastatisk brystkræft. efter adjuverende/neoadjuverende kemoterapi. Medmindre det er klinisk kontraindiceret, skulle antracyklinantibiotika have været brugt i tidligere kemoterapi.

Produkt introduktion
Ingredienser

 

Hovedingrediensen i dette produkt er gemcitabinhydrochlorid.

Hjælpestofferne er mannitol og natriumacetat.

 

product-800-533

 

Karakter

 

Dette produkt er en hvid løs blok.

 

Indikationer/funktionelle indikationer

 

Injektion af gemcitabinhydrochlorid er indiceret til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer-- Lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelkræft-- Gemcitabin kombineret med paclitaxel er velegnet til behandling af tilbagevendende, ikke-operable, lokalt tilbagevendende eller metastatisk brystkræft efter adjuverende/neoadjuverende kemoterapi. Medmindre det er klinisk kontraindiceret, skulle antracyklinantibiotika have været brugt i tidligere kemoterapi.

 

Specifikationer

 

50 mg.

 

Anvendelse og dosering

 

Brug venligst under vejledning af en læge.

 

Opmærksomhed

 

Gemcitabin kan forårsage knoglemarvssuppression, hvilket fører til leukopeni, trombocytopeni og anæmi efter påføring.

Patienter skal overvåge antallet af blodplader, hvide blodlegemer og granulocytter før hver behandling med gemcitabin. Når det er bekræftet, at der er lægemiddelinduceret knoglemarvssuppression, skal kemoterapien suspenderes, eller behandlingsplanen skal ændres (se [Dosering og administration]). Imidlertid har knoglemarvssuppression en kort varighed og kræver normalt ikke en dosisreduktion, med få tilfælde af behandlingsophør.

Brugen af ​​gemcitabin til patienter, der allerede har udviklet levermetastaser eller har en historie med hepatitis, alkoholisme eller skrumpelever kan føre til forværring af potentiel leverdysfunktion.

Hvis gemcitabin administreres kontinuerligt med strålebehandling, bør intervallet mellem gemcitabin kemoterapi og strålebehandling være mindst 4 uger på grund af muligheden for alvorlig strålesensibilisering. Hvis patientens tilstand tillader det, kan intervaltiden forkortes.

Lungesymptomer forbundet med gemcitabinbehandling, nogle gange endda alvorlige lungesymptomer såsom lungeødem, interstitiel lungebetændelse eller respiratory distress syndrome hos voksne (ARDS), er blevet rapporteret. Årsagerne til disse symptomer er stadig uklare. Når det opstår, bør det overvejes at seponere gemcitabin. Tidlig vedtagelse af understøttende behandlingsforanstaltninger kan hjælpe med at lindre tilstanden.

Fortsæt venligst med ovenstående og andre situationer under vejledning af en læge.

 

Opbevaring

 

Forseglet og opbevaret på et tørt sted.

 

Populære tags: gemcitabin til injektion anti-tumor medicin, Kina gemcitabin til injektion anti-tumor medicin producenter, leverandører

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske