Oxaliplatin til injektion Anti-tumor medicin

Hovedingrediensen i dette produkt er oxaliplatin. Dets kemiske navn er: (1R trans) - (1,2-cyclohexandiamin-N, N ') [oxalsyre (2-) - O, O'] platin, med lactose som hjælpestof

Dette produkt er en hvid eller råhvid løs blok eller amorft fast stof eller pulver.

Oxaliplatin til injektion er indiceret til patienter med kolorektal cancermetastaser, som har svigtet behandling med fluorouracil. Det kan bruges alene eller i kombination med fluorouracil.

Dette produkt tilhører et nyt platinderivat, hvor det centrale platinatom er omgivet af oxalsyre og 1,2-diaminocyclohexan, der danner en transkonformation og en stereoisomer. Ligesom andre platinderivater virker oxaliplatin på DNA ved at generere alkylerede komplekser, der danner tvær- og tværkæder mellem kæder og derved hæmmer DNA-syntese og replikation. Oxaliplatin binder sig hurtigt til DNA, hvilket tager op til 15 minutter, mens cisplatin binder til DNA i to faser, inklusive en forsinket fase efter 48 timer. Efter en times administration i den menneskelige krop kan tilstedeværelsen af ​​addukter påvises ved at måle deres niveauer i hvide blodlegemer. DNA-syntesen under replikation hæmmes, efterfulgt af isoleringen af ​​NDA og syntesen af ​​RNA og cellulære proteiner. Nogle cellelinjer, der er resistente over for cisplatin, behandles effektivt med oxaliplatin.

50 mg.

Brug venligst under vejledning af en læge.

1.Oxaliplatin bør anvendes under tilsyn af en læge med erfaring i kemoterapi mod kræft. Især når det kombineres med lægemidler med potentiel neurotoksicitet, bør den neurologiske sikkerhed af oxaliplatin overvåges nøje.

2. Forebyggende eller terapeutisk antiemetisk medicin bør administreres.

Når der opstår blodtoksicitet (hvide blodlegemer<2000/mm³eller blodplader<50000/mm³), bør den næste cyklus af medicin udskydes, indtil genopretning.

4. Blodtælling og klassificering bør udføres før hvert behandlingsforløb, neurologisk undersøgelse bør udføres før start af hver behandling, og regelmæssig opfølgning bør udføres derefter.

5. Hvis patienten fortsat oplever smertefulde sensoriske abnormiteter eller/og funktionsnedsættelser mellem to behandlingsforløb, bør dosis af dette produkt reduceres med 25 %. Hvis symptomerne fortsætter eller forværres efter justering af dosis, skal medicinen seponeres.

6. Må ikke bruges sammen med alkaliske lægemidler eller medier, chloridforbindelser, alkaliske præparater osv., og brug ikke intravenøse injektionsanordninger, der indeholder aluminium.

Forseglet og opbevaret under 25 grader Celsius.

Populære tags: oxaliplatin til injektion anti-tumor medicin, Kina oxaliplatin til injektion anti-tumor medicin producenter, leverandører